#SíndromeDeAsperger

(Excelsior).      Este 18 de febrero se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Asperger y tal vez no sepas porqué o cuáles son los síntomas y características de esta enfermedad.

Un 18 de febrero pero de 1906 nació Hans Asperger, el pediatra austriaco quien, en 1944 describió por primera vez el Síndrome de Asperger.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce el Asperger como un “Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD) de carácter crónico y severo que se caracteriza por desviaciones o anormalidades en las capacidades de relación y comportamiento social”.

El Asperger es considerado una variante leve de los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) que tiene diferentes peculiaridades. Aquí te dejamos un listado de las principales características:

-La inclusión social es uno de los principales retos para quienes lo padecen

-Es más común en hombres que en mujeres.

-Causa episodios de ansiedad o depresión.

-La tensión emocional en las personas con 

-Asperger es algo habitual.

-Quienes tienen Asperger suelen terter falta de empatía.

-Tienen reacciones molestas a determinados estímulos como ruidos, imágenes o luz.

-Las personas con esta enfermedad presentan conductas excéntricas.

-El tratamiento del Asperger incluye antidepresivos y ansiolíticos.

-Quienes lo padecen presentan conductas repetitivas en algunos casos, lo que suele generar complicaciones al socializar.

-El habla y el lenguaje suelen ser demasiado formal, retórica u abstracta en quienes tienen Asperger.

-Las personas con este síndrome tienen problemas para generar contacto visual cuando hablan.

-Los tics, o movimientos motores no coordinados también son una característica.

-Se puede detectar a partir del primer año de edad.

-Los principales síntomas para detectarlo son retraso en el gateo o el caminar, no comer, problemas para desarrollar el habla.

¿Qué provoca el Asperger?

Hasta ahora se desconocen las causas del Síndrome de Asperger, sin embargo, expertos mencionan que una parte podría deberse a la herencia genética y afecta, aproximadamente, de 3 a 7 de cada mil niños.

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